علماء يكتشفون الجين الذي يسبب أمراض القلب
Wednesday, January 4, 2012
كشف علماء بريطانيون اللغز الجيني الذي يفسر سبب احتمال إصابة الرجال أكثر من النساء بأمراض القلب.
وذكرت صحيفة "ديلي ميل" البريطانية الثلاثاء أن علماء من جامعة ليسيستر البريطانية كشفوا مجموعة تغيرات جينية في كروموزم "Y" التي يرثونها من آبائهم، أحدها مسئول عن الإصابة بمرض القلب.
وأوضح العلماء أن بريطانياً من كل 8 لديه تغيير جيني يسمى "1 - haplogroup" يتسبب بزيادة خطر الإصابة بمرض في الشريان التاجي بنسبة 55%.
وأضاف الباحثون أنه ما زال من المبكر القول ما إذا كان للجين تأثير أكبر من العوامل الأخرى، مثل التدخين وارتفاع ضغط الدم، في الإصابة بأمراض القلب، لكن النتائج قد تشجع في تطوير علاجات أكثر بناء على كل حالة.
وأكد البروفيسور نيليش سمعاني المسئول عن الدراسة أن الرجال قد يعانون أكثر من النساء اللاتي يحظين بالحماية بفضل "الأستروجين" في أجسامهن، وذلك من خلال الدراسة التي شملت 3 آلاف بريطاني.
وذكرت صحيفة "ديلي ميل" البريطانية الثلاثاء أن علماء من جامعة ليسيستر البريطانية كشفوا مجموعة تغيرات جينية في كروموزم "Y" التي يرثونها من آبائهم، أحدها مسئول عن الإصابة بمرض القلب.
وأوضح العلماء أن بريطانياً من كل 8 لديه تغيير جيني يسمى "1 - haplogroup" يتسبب بزيادة خطر الإصابة بمرض في الشريان التاجي بنسبة 55%.
وأضاف الباحثون أنه ما زال من المبكر القول ما إذا كان للجين تأثير أكبر من العوامل الأخرى، مثل التدخين وارتفاع ضغط الدم، في الإصابة بأمراض القلب، لكن النتائج قد تشجع في تطوير علاجات أكثر بناء على كل حالة.
وأكد البروفيسور نيليش سمعاني المسئول عن الدراسة أن الرجال قد يعانون أكثر من النساء اللاتي يحظين بالحماية بفضل "الأستروجين" في أجسامهن، وذلك من خلال الدراسة التي شملت 3 آلاف بريطاني.
0 comments:
Post a Comment